Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Institutions de rang supérieur 0
Conseil génétique 7
Zentrum für Klinische Genommedizin am Universitätsklinikum Dresden
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden UniversitätsCentrum für Seltene Erkrankungen Dresden (USE)
Fetscherstraße 74
01307 Dresden
0351 4585136
0351 4586337
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- Baraitser-Winter zerebro-fronto-faziales Syndrom
- CHD3-abhängige Sprach-/Entwicklungsverzögerung-Intelligenzminderung-Sehstörungen-Gesichtsdysmorphie-Syndrom
- Marfan-Syndrom
- Eierstockkrebs
- Ehlers-Danlos-Syndrom
- Seltene tiefgreifende Entwicklungsstörung
- Zerebrale Fehlbildung, genetisch bedingte
- Seltener maligner Tumor der Brust
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
Humangenetisches Institut am Universitätsklinikum Erlangen
Universitätsklinikum Erlangen
Schwabachanlage 10
91054 Erlangen
09131 8522318
09131 8523232
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- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Ovarialkrebs, familiärer
- Noonan-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Retinoblastom, familiäres
- Kolonkarzinom, hereditäres nicht-polypöses
- Krebsprädispositionssyndrom, hereditäres
- Immundefektsyndrom, variables
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Mismatch-Reparatur-Defizienz-Syndrom, konstitutionelles
- Ataxia-Teleangiectasia
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Li-Fraumeni-Syndrom
- Silver-Russell-Syndrom
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
Institut für Humangenetik am Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
Martinistraße 52
20251 Hamburg
040 741053125
040 741055138
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- Li-Fraumeni-Syndrom
- Ataxia-Teleangiectasia
- Cockayne-Syndrom
- APC-abhängige adenomatöse attenuierte familiäre Polyposis
- Beckwith-Wiedemann-Syndrom
- Maffucci-Syndrom
- Noonan-Syndrom
- Von-Hippel-Lindau-Krankheit
- Diamond-Blackfan-Anämie
- Vererbtes Nierenzell-Krebsprädispositionssyndrom
- Costello-Syndrom
- Xeroderma pigmentosum
- Schwannomatose, NF2-assoziierte
- Ovarialkrebs, familiärer
- Silver-Russell-Syndrom
Privatpraxis für Medizinische Genetik Dr. Helena Jung in Köln
Nikolausstrasse 132
50937 Köln
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome héréditaire de prédisposition au cancer du sein et/ou de l'ovaire
- Glaucome à début pédiatrique d'origine génétique
- Polypose adénomateuse familiale
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome d'Ehlers-Danlos
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Ostéogenèse imparfaite
- Neuropathie optique héréditaire de Leber
- Syndrome de Marfan
MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Bayerstr. 3-5
80335 München
089 30908860
089 309088666
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GENETICA MÜNSTER - Praxis für Humangenetik
Grevener Straße 105
48159 Münster
Institut für Medizinische Genetik und angewandte Genomik Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen
Calwerstraße 7
72076 Tübingen
07071 2976408
07071 295171
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- Syndrome de Cowden
- Maladie de von Hippel-Lindau
- Maladie de Huntington
- Cancer du côlon héréditaire non polyposique
- Syndrome de Gorlin
- Polypose adénomateuse familiale
- Syndrome de Li-Fraumeni
- Syndrome de l'X fragile
- Syndrome de Lynch
- Encéphalopathie liée à STXBP1
- Ataxie cérébelleuse autosomique dominante
Institutions de prise en charge 3
Zentrum für seltene pädiatrische hämato-onkologische Erkrankungen und Tumorprädisposition (ZSPE) der Universitätsmedizin Mainz
Zentrum für Seltene Erkrankungen Mainz Universitätsmedizin Mainz
Langenbeckstraße 1
55131 Mainz
Zentrum für Seltene pädiatrische Tumoren, hämatologische und immunologische Erkrankungen am Universitätsklinikum Tübingen
Universitätsklinikum Tübingen Behandlungs- und Forschungszentrum für Seltene Erkrankungen (ZSE) Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 1
72076 Tübingen
07071 2983773
07071 2925131
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Zentrum für Seltene Tumorerkrankungen & Tumorsuszeptibilität (ZSTETS) am Universitätsklinikum Ulm
Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm Universitätsklinikum Ulm
Albert-Einstein-Allee 23
89081 Ulm
0731 50057080
0731 50057058
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- Leucémie à plasmocytes
- Adénocarcinome de l'oesophage
- Cancer gastrique diffus héréditaire
- Carcinome hypophysaire
- Glucagonome
- Cancer du sein héréditaire
- Cancer de l'ovaire, forme familiale
- Leucémie lymphoblastique aiguë
- Lymphome de Burkitt
- Leucémie aiguë myéloïde
- Lymphome de Hodgkin
- Cancer médullaire de la thyroïde
- Carcinome rare du pancréas